pharmachologic effect
Pharmacological action – hypoglycemic, hypolipidemic, antithrombotic.
Stimulates pancreatic beta cells and increases insulin secretion, increases tissue sensitivity to insulin, reduces glycogenolysis in the liver.
Pharmacokinetics
Well absorbed from the gastrointestinal tract (92%). Cmax is reached in 2-6 hours. Plasma protein binding is 99%. The volume of distribution is 9-10 liters. T1 / 2 – 4-11 hours. Metabolized in the liver. It is excreted in the bile and urine as inactive metabolites.
Indications
Non-insulin-dependent diabetes mellitus (type II), in cases where blood sugar levels are not regulated by adequate diet, exercise, or weight loss.
Contraindications
Hypersensitivity, insulin-dependent diabetes mellitus (type I) in children and adolescents, metabolic ketoacidosis, severe liver and / or kidney dysfunction.
Use during pregnancy and lactation
Contraindicated (should be replaced with insulin).
Original
pharmakologische Wirkung
Pharmakologische Wirkung – hypoglykдmisch, hypolipidдmisch, antithrombotisch.
Stimuliert Betazellen der Bauchspeicheldrьse und erhцht die Insulinsekretion, erhцht die Empfindlichkeit des Gewebes gegenьber Insulin, reduziert die Glykogenolyse in der Leber.
Pharmakokinetik
Gut resorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt (92 %). Cmax wird in 2-6 Stunden erreicht Die Plasmaproteinbindung betrдgt 99 %. Das Verteilungsvolumen betrдgt 9-10 Liter. T1 / 2 – 4-11 Stunden Metabolisiert in der Leber. Es wird in Form von inaktiven Metaboliten ьber die Galle und den Urin ausgeschieden.
Hinweise
Nicht insulinabhдngiger Diabetes mellitus (Typ II), in Fдllen, in denen der Blutzuckerspiegel nicht durch angemessene Ernдhrung, Bewegung oder Gewichtsabnahme reguliert wird.
Kontraindikationen
Ьberempfindlichkeit, insulinabhдngiger Diabetes mellitus (Typ I) bei Kindern und Jugendlichen, metabolische Ketoazidose, schwere Leber- und/oder Nierenfunktionsstцrung.
Anwendung wдhrend der Schwangerschaft und Stillzeit
Kontraindiziert (sollte durch Insulin ersetzt werden).
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