tratamiento sintomático de estados patológicos de leves a moderados tales como dolor musculoesquelético, dismenorrea, dolor de muelas.
Composición
comportamiento
Cada prensa contiene: dexketoprofeno 12,5 mg o 25 mg y dexketoprofeno trometamol.
excipientes
amidodimaiscelulosamicrocristalinasodioamidoglicolatotoglicerolantiguoestearatoipromellosatitamilycode
Contraindicaciones y efectos no deseados
Las compresas antiinflamatorias de Fastumdol no deben utilizarse en los siguientes casos: – en pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a otros AINE oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; – pacientes en los que los principios activos con un efecto similar (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o causan pólipos en la mucosa nasal, urticaria o angioedema; – reacciones fotoalérgicas o fototóxicas, preste atención a la aparición de ketoprofeno bilan; – pacientes con hemorragia o perforación del tracto gastrointestinal en relación con el caso de Fentepa; – úlcera péptica del estómago o del tracto gastrointestinal con antecedentes de sangre, úlcera péptica o perforación del tracto gastrointestinal; – pacientes con dispepsia crónica; – pacientes que tienen otro sangrado activo o alteraciones de la coagulación della; – dolorosa con malatia de Crohn o colitis ulcerosa; – Insuficiencia cardíaca grave en pacientes; – pacientes con insuficiencia renal de grado moderado y grave (aclaramiento de creatinina ≤ 59 ml / min); – pacientes con insuficiencia hepática grave (10-15 puntos en la escala Child-Pugh); – pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación; – pacientes con deshidratación grave (que provoque vómitos, diarrea o excreción insuficiente de líquidos); – Durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia. – pacientes con insuficiencia hepática grave (10-15 puntos en la escala Child-Pugh); – pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación; – pacientes con deshidratación grave (que provoque vómitos, diarrea o excreción insuficiente de líquidos); – Durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia. – pacientes con insuficiencia hepática grave (10-15 puntos en la escala Child-Pugh); – pacientes con diátesis hemorrágica y otros trastornos de la coagulación; – pacientes con deshidratación grave (que provoque vómitos, diarrea o excreción insuficiente de líquidos); – Durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia.
Posología
Dosis para adultos Dependiendo del efecto general y expresado, la base estándar de todo el suplemento. La dosis diaria total no excede los 75 mg. Los efectos indeseables pueden minimizarse utilizando un tratamiento mínimamente efectivo durante el menor tiempo posible del tratamiento necesario para controlar los síntomas (ver Sección 4.4). Las compresas FATUMDOL ANTIINFLAMATORIO no están indicadas para el tratamiento a largo plazo y su uso debe limitarse únicamente al período sintomático. Población pediátrica Fastumdol comprimidos antiinflamatorios no se ha estudiado en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se ha establecido la seguridad y la eficacia y el medicamento no debe usarse en niños con problemas morales. Se recomienda a los pacientes de edad avanzada que comiencen la terapia desde el extremo inferior del rango terapéutico (50 mg en la primera dosis total). La dosis puede aumentarse al nivel utilizado en la población general solo después de que se haya establecido una buena tolerabilidad general. Insuficiencia hepática Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada deben comenzar el tratamiento con dosis reducidas (dosis diaria total de 50 mg) y estar bajo estrecha supervisión médica. Los comprimidos FATUMDOL ANTIINFLAMATORIO no deben utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave. La disfunción renal es independiente de la función renal (aclaramiento de creatinina 60-89 ml / min), la dosis inicial debe aumentarse a 50 mg por día en una dosis total (ver párrafo 4.4). Los comprimidos FATUMDOL ANTIINFLAMATORIO no deben utilizarse en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina ≤ 59 ml/min) (ver sección 4.3). Forma de administración El comprimido debe tragarse con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). que la introducción se produzca al menos 30 minutos antes de las comidas.
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