indicación
Preparado vitamínico para la prevención de hemorragias (antihemorrágico).
El medicamento se usa para prevenir y tratar el sangrado debido a la deficiencia de vitamina K en los recién nacidos.
contraindicación
El fármaco no debe utilizarse
si su hijo es alérgico a la fitomenadiona (vitamina K1) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Dosis de Konakion MM 2mg
Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe o se lo indique su médico, farmacéutico o enfermero. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero si no está seguro.
La siguiente información se aplica a menos que su médico le recete el medicamento de manera diferente.
Prevención del sangrado por deficiencia de vitamina K
Recién nacidos sanos nacidos en la fecha estimada de parto o cerca de ella
Estos recién nacidos recibirán:
una sola inyección de 1 mg en o poco después del nacimiento, o
dosis inicial de 2 mg por vía oral (por la boca) al nacer o poco después del nacimiento. A esta dosis le sigue una segunda dosis de 2 mg 4 a 7 días después y una tercera dosis de 2 mg 1 mes después. Para los lactantes alimentados exclusivamente con fórmula, se puede omitir la tercera dosis.
Recién nacidos con riesgo particular de sangrado, nacidos prematuramente o a término (p. ej., recién nacidos con síndrome de dificultad respiratoria al nacer; recién nacidos con enfermedad inflamatoria y/o bilis y trastornos del flujo biliar [colestásica] disfunción hepática; recién nacidos que no pueden tragar; recién nacidos de madres tratadas con medicamentos que reducen la coagulación de la sangre [anticoagulantes] o medicamentos para tratar las convulsiones [medicamentos antiepilépticos])
A estos recién nacidos se les administra Konakion MM 2 mg en forma de inyección al nacer o poco después.
Es posible que le sigan inyecciones adicionales más adelante si su hijo todavía tiene riesgo de sangrado.
Otras dosis:
Los recién nacidos que reciben vitamina K por goteo oral y que son amamantados (es decir, no alimentados con fórmula) pueden necesitar más de tres dosis orales de vitamina K.
Es poco probable que los recién nacidos alimentados con fórmula que recibieron las dos dosis planificadas de vitamina K requieran dosis adicionales de vitamina K porque la vitamina K ya está presente en la fórmula.
Tratamiento del sangrado por deficiencia de vitamina K
Dosis inicial: 1 mg de fitomenadiona (equivalente a 0,1 ml de solución) en lactantes a término o 0,4 mg/kg de peso corporal (equivalente a 0,04 ml/kg de peso corporal) por vía intravenosa en lactantes prematuros; si es necesario, dosis adicionales según el cuadro clínico y el estado de coagulación de la sangre. Si es necesario, el tratamiento farmacológico debe ir acompañado de medidas adicionales, como transfusión de sangre total o factores de coagulación, para compensar la pérdida de sangre severa y la respuesta tardía a la vitamina K1.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.
Si usa más de lo que debe
Hasta la fecha, no se sabe nada sobre las consecuencias de una sobredosis.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.el embarazo
la información está ausente
en una forma
El fármaco se administra por vía oral, intramuscular o intravenosa (es decir, mediante inyección en un músculo o en una vena).
La forma de administrarlo depende de para qué se use el medicamento y de si su bebé nació prematuramente.
Administracion oral
Se coloca una solución transparente directamente en la boca del niño.
administración parental
El medicamento no debe diluirse ni mezclarse con otros medicamentos para administración parenteral.
La administración intravenosa del fármaco debe realizarse con especial lentitud para garantizar la máxima dilución de la solución inyectable con el flujo sanguíneo.
Interacción con Konakion MM 2 mg
El uso de la droga junto con otras drogas.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Al igual que las cefalosporinas N-metiltiotetrazol, los derivados de la cumarina inhiben la epóxido reductasa en el ciclo de la vitamina K y, por lo tanto, la función del cofactor de la vitamina K 1 en la reacción de carboxilación.
El ácido acetilsalicílico y otros salicilatos también reducen el efecto de la vitamina K al inhibir el sistema carboxilasa-reductasa.
Los anticonvulsivos, como el fenobarbital y la difenilhidantoína, y algunos medicamentos antituberculosos, como la isoniazida y la rifampicina, pueden causar sangrado debido a la deficiencia de vitamina K en los recién nacidos cuyas madres tomaron estos medicamentos durante el embarazo. El mecanismo exacto aún no está claro.
En el caso del tratamiento anticoagulante con derivados cumarínicos, la vitamina K 1 interfiere en su efecto terapéutico y por tanto provoca un riesgo de trombosis.
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