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Formes sévères d'acné vulgaire résistantes au traitement par des agents antibactériens systémiques et des médicaments topiques.
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Formes sévères d’acné vulgaire résistantes au traitement par des agents antibactériens systémiques et des médicaments topiques.

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UGS : Argermed132 Catégorie : Dermatologie
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Description

Utilisation prévue :

Formes sévères d’acné vulgaire résistantes au traitement par des agents antibactériens systémiques et des médicaments topiques.

Posologie :

Par voie orale, au cours d’un repas. La dose et la fréquence de prise du médicament sont déterminées par le médecin. Le traitement dure généralement de 16 à 24 semaines. Avertissement! Ne restez pas trop au soleil pendant le traitement. Ne pas utiliser avec des médicaments et des cosmétiques qui exfolient, raffermissent et dessèchent la peau. Pendant le traitement et jusqu’à 6 mois après son achèvement, l’épilation à la cire et une forte abrasion de l’épiderme doivent être évitées. Pour que le traitement soit efficace et le plus sûr possible, suivez les instructions du médecin traitant. Familiarisez-vous avec les propriétés du médicament décrites dans la notice avant de l’utiliser. Avant d’utiliser le médicament, vérifiez la date de péremption indiquée sur l’emballage (étiquette). N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption. Conservez le médicament dans un récipient hermétiquement fermé, hors de la portée et de la vue des enfants, conformément aux exigences du fabricant. Ce médicament a été prescrit par votre médecin pour traiter une condition médicale spécifique. Il ne doit pas être transféré à d’autres personnes ou utilisé dans d’autres circonstances sans consulter un médecin.

Informez le médecin :

Lorsque vous êtes hypersensible aux composants du médicament, troubles de la fonction hépatique, augmentation significative des lipides sanguins, excès de vitamine A dans le corps, syndrome de l’œil sec, dépression. Lorsque vous prenez des préparations contenant de la vitamine A, des tétracyclines. De plus, informez votre médecin de tous les médicaments récemment pris, même les médicaments en vente libre. Si vous êtes enceinte ou pensez que vous allaitez. Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant 1 mois avant le début du traitement, pendant le traitement et pendant 1 mois après l’arrêt du traitement. La préparation ne peut être utilisée chez les femmes en âge de procréer qu’après s’être assurée que la patiente n’est pas enceinte (test de grossesse négatif avant l’initiation du traitement). Des tests de grossesse sont effectués avant, pendant et 5 semaines après l’arrêt du traitement. La préparation ne doit pas être utilisée pendant l’allaitement.

Effets secondaires :

Sécheresse des muqueuses du nez et de la gorge, chéilite, sécheresse oculaire avec conjonctivite, épistaxis, maux de tête, augmentation du cholestérol sanguin et du glucose, hématurie, protéinurie sont fréquents. La dépression ou l’aggravation des symptômes, la tendance à l’agressivité, l’anxiété, les changements d’humeur et l’alopécie ont rarement été observés. Avertissement! Vous ne pouvez pas donner de sang pendant le traitement et pendant un mois après sa fin. Avertissement! En raison du risque de troubles de la vision crépusculaire, une prudence particulière s’impose lors de la conduite nocturne de véhicules à moteur.

Original

Wskazania do stosowania:

Ciężkie postacie trądziku pospolitego oporne na leczenie działającymi ogólnie lekami przeciwbakteryjnymi oraz lekami stosowanymi miejscowo.

Dawkowanie:

Doustnie, podczas posiłku. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kuracja trwa zwykle przez 16 do 24 tygodni. Uwaga! W czasie leczenia nie należy przebywać zbyt dużo na słońcu. Nie stosować z lekami i kosmetykami o działaniu złuszczającym, ściągającym i wysuszającym skórę. Podczas leczenia i do 6 miesięcy po jego zakończeniu należy unikać depilacji woskiem i silnego ścierania naskórka. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadrważliwość na składniki leku, zaburzenia funkcji wątroby, znacznie zwiększone stężenie lipidów we krwi, nadmiar witaminy A w organizmie, zespół suchego oka, depresję. Gdy przyjmujesz preparaty zawierające witaminę A, tetracykliny. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy stosować leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez 1 miesiąc przed rozpoczęciem leczenia, podczas leczenia i 1 miesiąc po jego zakończeniu. Preparat można stosować u kobiet w wieku rozrodczym jedynie po upewnieniu się, że pacjentka nie jest w ciąży (ujemny test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia). Testy ciążowe wykonuje się przed rozpoczęciem leczenia, w trakcie jego trwania oraz po 5 tygodniach od zakończenia. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Często występują wysychanie błon śluzowych nosa i gardła, zapalenie czerwieni wargowej, suchość oczu z zapaleniem spojówek, krwawienia z nosa, ból głowy, zwiększenie stężenia cholesterolu i glukozy we krwi, krwiomocz, białkomocz. Rzadko obserwowano depresję lub pogłębienie się jej objawów, skłonność do agresji, lęk, zmiany nastroju, łysienie. Uwaga! Nie można być dawcą krwi w trakcie leczenia oraz przez miesiąc po jego zakończeniu. Uwaga! Ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń widzenia zmierzchowego należy zachować szczególną ostrożność w trakcie prowadzenia pojazdów mechanicznych nocą.

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Poids 0.10 kg
Producing country

Allemagne

Manufacturer

Almirall Hermal

Dosage form

Gélules

Usage

Unisexe

Package

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