Показания
нейтропения, фебрильная нейтропения у больных, получающих интенсивную миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), а также нейтропения и ее клинические последствия у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга;
мобилизация периферических стволовых клеток крови, в т.ч после миелосупрессивной терапии;
тяжелая врожденная, периодическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов менее или равное 0,5·109/л) у детей и взрослых с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
стойкая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов менее или равное 1,0·109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции для снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов лечения.
Противопоказания
гиперчувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;
тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна) с цитогенетическими нарушениями;
Нейпоген не должен быть использован с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных;
одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;
терминальная стадия хронической почечной недостаточности;
лактация;
период новорожденности (сразу после рождения до 28 дней жизни).
С осторожностью:
беременность;
злокачественные и предопухолевые заболевания миелоидного характера (в т. ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный);
в комбинации с высокодозной химиотерапией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат категории С.
Безопасность Нейпогена для беременных женщин не установлена. Возможно прохождение Нейпогена через плацентарный барьер у женщин. При назначении Нейпогена беременным следует соотнести ожидаемый терапевтический эффект с возможным риском для плода.
В исследованиях на крысах и кроликах Нейпоген не обладал тератогенным эффектом. У кроликов наблюдалась повышенная частота выкидышей, однако аномалий развития плода не отмечалось.
Неизвестно, проникает ли Нейпоген в грудное молоко. Применять Нейпоген у кормящих матерей не рекомендуется.
Оригинал
Hinweise
Neutropenie, febrile Neutropenie bei Patienten, die eine intensive myelosuppressive zytotoxische Chemotherapie gegen bosartige Erkrankungen erhalten (mit Ausnahme der chronischen myeloischen Leukamie und des myelodysplastischen Syndroms), sowie Neutropenie und ihre klinischen Folgen bei Patienten, die eine myeloablative Therapie gefolgt von einer allogenen oder autologen Knochenmarktransplantation erhalten;
Mobilisierung peripherer Blutstammzellen, einschlie?lich nach myelosuppressiver Therapie;
schwere angeborene, intermittierende oder idiopathische Neutropenie (absolute Neutrophilenzahl kleiner oder gleich 0,5 x 109/l) bei Kindern und Erwachsenen mit schweren oder wiederkehrenden Infektionen in der Vorgeschichte;
anhaltende Neutropenie (absolute Neutrophilenzahl kleiner oder gleich 1,0 · 109/l) bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Infektion, um das Risiko bakterieller Infektionen zu verringern, wenn andere Behandlungen nicht angewendet werden konnen.
Kontraindikationen
Uberempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile in der Geschichte;
schwere angeborene Neutropenie (Kostmann-Syndrom) mit zytogenetischen Storungen;
Neupogen sollte nicht verwendet werden, um die Dosen von zytotoxischen Chemotherapeutika uber die empfohlenen hinaus zu erhohen;
gleichzeitiger Termin mit zytotoxischer Chemotherapie und Strahlentherapie;
Endstadium des chronischen Nierenversagens;
Stillzeit;
Neugeborenenperiode (unmittelbar nach der Geburt bis zu 28 Lebenstagen).
Sorgfaltig:
Schwangerschaft;
bosartige und prakanzerose Erkrankungen myeloischer Natur (einschlie?lich akuter myeloischer Leukamie de novo und sekundar);
in Kombination mit Hochdosis-Chemotherapie.
Anwendung wahrend der Schwangerschaft und Stillzeit
Droge der Kategorie C.
Die Sicherheit von Neupogen bei schwangeren Frauen wurde nicht nachgewiesen. Es ist moglich, dass Neupogen bei Frauen die Plazentaschranke passiert. Bei der Verschreibung von Neupogen an schwangere Frauen sollte die erwartete therapeutische Wirkung mit dem moglichen Risiko fur den Fotus korreliert werden.
In Studien an Ratten und Kaninchen war Neupogen nicht teratogen. Bei Kaninchen wurde eine erhohte Fehlgeburtsrate beobachtet, aber keine fotalen Anomalien festgestellt.
Es ist nicht bekannt, ob Neupogen in die Muttermilch ubergeht. Die Anwendung von Neupogen bei stillenden Muttern wird nicht empfohlen.
Топ продукция, популярные лекарства, лекарства из Европы, лекарства из Чехии, Германии, Польши
Buy Нейпоген
Price Нейпоген
Цена Нейпоген
Купить Нейпоген
