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Action pharmacologique – antitumorale.

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UGS : Comgerpil198 Catégorie : Oncologie
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Description

Indications

cancer colorectal métastatique : en association avec une chimiothérapie à base de dérivés de fluoropyrimidine ;

cancer du sein localement récurrent ou métastatique : comme traitement de première intention en association avec une chimiothérapie à base de taxane ;

cancer du poumon non à petites cellules non squameux, métastatique ou récidivant inopérable avancé : en tant que traitement de première ligne en complément de la chimiothérapie à base de platine ;

carcinome à cellules rénales avancé et/ou métastatique : en traitement de première intention en association avec l’interféron alfa-2a ;

glioblastome (gliome de grade IV de l’OMS) en monothérapie ou en association avec l’irinotécan chez les patients atteints de glioblastome récurrent.

Contre-indications

hypersensibilité au bevacizumab ou à tout autre composant du médicament, préparations à base de cellules ovariennes de hamster chinois ou autres anticorps recombinants humains ou proches ;

grossesse ;

la période d’allaitement ;

l’âge des enfants (l’efficacité et la sécurité d’utilisation n’ont pas été établies) ;

insuffisance rénale et hépatique (l’efficacité et la sécurité d’utilisation n’ont pas été établies).

Attention :

hypertension artérielle ;

antécédents de thromboembolie artérielle ;

avoir plus de 65 ans ;

thromboembolie veineuse ;

avec cicatrisation, saignement, hémoptysie, perforation gastro-intestinale (antécédents) ;

maladie cardiovasculaire cliniquement significative ou antécédents d’insuffisance cardiaque congestive ;

neutropénie ;

protéinurie ;

diathèse hémorragique congénitale ;

coagulopathie acquise ;

prendre de fortes doses d’anticoagulants ;

syndrome de leucoencéphalopathie tardive réversible.

Original

Hinweise

metastasierendes kolorektales Karzinom: in Kombination mit Chemotherapie auf Basis von Fluoropyrimidin-Derivaten;

lokal rezidivierender oder metastasierter Brustkrebs: als Erstlinientherapie in Kombination mit Taxan-basierter Chemotherapie;

fortgeschrittener inoperabler, metastasierter oder rezidivierender nicht-kleinzelliger nicht-plattenepithelialer Lungenkrebs: als Erstlinientherapie zusatzlich zu einer platinbasierten Chemotherapie;

fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom: als Erstlinientherapie in Kombination mit Interferon alfa-2a;

Glioblastom (WHO-Grad-IV-Gliom) als Monotherapie oder in Kombination mit Irinotecan bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom.

Kontraindikationen

Uberempfindlichkeit gegen Bevacizumab oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels, Praparate auf der Basis von Eierstockzellen des chinesischen Hamsters oder anderer rekombinanter menschlicher oder menschlicher Antikorper;

Schwangerschaft;

die Stillzeit;

Alter der Kinder (Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung wurden nicht nachgewiesen);

Nieren- und Leberinsuffizienz (Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung wurden nicht nachgewiesen).

Sorgfaltig:

arterieller Hypertonie;

Geschichte der arteriellen Thromboembolie;

Alter uber 65;

venose Thromboembolie;

mit Wundheilung, Blutung, Hamoptyse, Magen-Darm-Perforation (in der Anamnese);

klinisch signifikante kardiovaskulare Erkrankung oder eine Vorgeschichte von dekompensierter Herzinsuffizienz;

Neutropenie;

Proteinurie;

angeborene hamorrhagische Diathese;

erworbene Koagulopathie;

Einnahme hoher Dosen von Antikoagulanzien;

Syndrom der reversiblen spaten Leukenzephalopathie.

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Poids 0.10 kg
Producing country

Suisse

Manufacturer

Roche Pharma

Dosage form

La solution

Usage

Unisexe

Package

Boîte

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